來源：中國自動識別網
【提要】浙江省物品編碼中心施進在2009產品質量安全追溯論壇的演講：浙江省醫藥物流條碼應用解決方案。
一、項目背景
• “十五”時期，浙江省醫藥商品銷售總額、利稅和利潤水平一直位居全國前三位
• 政策的推動和需求共同推進進下，浙江省社會化醫藥物流市場規模加速擴大
• 開放的市場流通 需要全過程的跟蹤管理; 我國藥品尚缺乏統一的物流信息編碼;
• 醫藥物流標準化滯后阻礙了醫藥物流信息服務體系的建設
浙江分中心自2005年配合浙江省物流辦、省局標準處對醫藥物流企業進行走訪、調研，通過努力在省醫藥物流發展綱要中加入了醫藥物流條碼應用，為項目的開展打好了基礎。
浙江省物品編碼中心若干舉措
1. 加強醫藥物流標準化體系的宣傳推廣工作。
加強《商品條碼》、《儲運單元條碼》、《物流單元條碼》等物流信息標準的宣傳貫徹工作，增強物流企業執行、貫徹物流標準的自覺性。
2. 建立浙江省物流信息標準化委員會
3. 在政府相關部門引導下，開展行業試點推廣。
選擇生產、配送、零售企業開展試點，建立起開放標準的信息共享、交換平臺。
二、項目介紹
•積極推進醫藥物流信息標準化，深入貫徹落實《浙江省醫藥物流發展規劃綱要》、《浙江省商品條碼管理辦法》，在醫藥領域采取強制和引導結合方式積極在省內推廣應用條碼或電子標簽（RFID射頻技術）技術，優化物流管理，提高物流效率，強化質量監管，實現藥品質量可控可追溯。
•編制符合GS1規范的醫藥物流條碼編碼方案，出臺《浙江省醫藥產品物流條碼應用規范》；
•為醫藥生產企業提供物流條碼編碼打碼軟件，為物流企業提供條碼識讀接口軟件；
項目的難點
1．醫藥物流企業應用物流條碼意識薄弱，需要有一個完整、可行的應用解決方案。
2．醫藥產品由于其特殊性，需要對批號進行跟蹤，但現批號沒有一個標準的標識方式，且藥品的包裝面積普遍較小，需要研究合適的編碼方案和符號標識方法。
3．需要解決醫藥產品條碼生成的速度和質量要求，尋找最適合的條碼生成方式。
醫藥產品物流編碼方案
當零售醫藥產品項目需要表示附加屬性信息時，應表示為應用標識符+附加屬性代碼形式，并與標識代碼同時標識。通常附加屬性信息包括醫藥產品的有效期、批號等。具體代碼結構如下：
應用標識符17，指示其后數據表示有效期
應用標識符10，指示其后數據表示生產批號
現藥品附加屬性──批號情況
醫藥產品物流單元的代碼結構
三、應用案例
編碼方法
藥品包裝面積一般較小，編碼方案采用EAN-128應用標識符標識，使用應用標識符可以將很多不同內容的數據元表示在同一個條碼中。如下圖，字符串“06907329573945”由應用標識符（01）標識，表示產品的EAN編碼；字符串“070301”由應用標識符（11）標識，表示產品生產批號（07年03月01日生產）。
制作流程:
1) 編碼軟件對信息進行編碼；
2) 啟動條碼打印機打印條碼。
所需設備
1) 識讀設備：能識讀相應碼制的識讀設備。
2) 制作設備：條碼打印機。
應用流程
•在收貨檢驗的時候，系統根據ERP系統的信息打印條碼標簽后粘貼在藥品上再上架。(根據GSP的相關規定，同一個品名規格的藥品，相同批號的需要集中堆放；不同批號的需要分別堆放)
•檢貨時根據ERP系統的發貨單信息下載到手持終端上，檢貨人員輸入訂單號后按提示進行作業并掃描或輸入必要的信息。
•復核時直接掃描藥品上的條碼完成復核工作，效率提高一倍以上。
2. 網上藥品批發電子商務平臺應用
基于Internet的網上藥品批發電子商務平臺，經銷7000多種藥品，省內超過10000家藥店/診所等終端客戶; 搭建。
需求：信息交換標準化,解決醫藥物流企業與上下游企業的信息交換問題
目標：
電子商務交易系統中以GS1為核心的醫藥商品標準化編碼體系的應用，可以統一醫藥商品信息分類與物流單元的編碼規范，真正實現編碼的唯一性和通用性，滿足電子商務平臺上下游企業信息共享和物流配送信息識讀的要求，最大程度發揮醫藥電子商務平臺實時、高效、可追溯的優勢，促進醫藥行業健康發展。
• 制訂醫藥電子商務平臺標準化編碼應用規范，滿足醫藥電子商務上下游企業信息標準化的要求。
•建設醫藥產品標準化編碼規范查詢平臺，支持醫藥產品生產企業下載，并實現與醫藥電子商務系統的互通對接。
•建設適用于醫藥電子商務平臺的醫藥商品標準化編碼自動識讀系統，實現醫藥商品編碼在驗收收庫、在庫養護、出庫復核、物流跟蹤等電子商務全程的信息標準化編碼
•以標準化信息庫為基礎完善醫藥電子商務交易在線交易服務系統信息流、資金流、物流、商流的融合與協同。
•物流配送平臺對電子商務平臺的訂貨信息自動處理，按照標準編碼規范進行自動或手工揀貨和復核工作。
四、項目效益分析
•使用醫藥物流條碼不僅可以促進現代物流業的發展、提高醫藥物流自動化的水平
•企業自身可以充分利用醫藥物流條碼的優勢提升企業產品銷售的管理能力和水平，降低成本，提高效益。
•消費者和監管部門可以通過信息服務平臺對藥品供應鏈中原料、加工、包裝、貯存、運輸、銷售等環節進行跟蹤與追溯。
•加快醫藥行業應用GS1系統。
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